- Y Diweddaraf sydd Ar Gael (Diwygiedig)
- Gwreiddiol (a wnaed Fel)
Dyma’r fersiwn wreiddiol (fel y’i gwnaed yn wreiddiol). This item of legislation is currently only available in its original format.
Column 1 | Column 2 | Column 3 | Column 4 |
---|---|---|---|
Substances | Maximum strength | Use, pharmaceutical form or route of administration | Maximum dose and maximum daily dose |
Dextromethorphan Hydrobromide | Internal | (a)In the case of a controlled release preparation: equivalent of 30 mg of Dextromethorphan (MD), equivalent of 75 mg of Dextromethorphan (MDD); (b)in any other case: equivalent of 15 mg of Dextromethorphan (MD), equivalent of 75 mg of Dextromethorphan (MDD). | |
Ibuprofen | Rheumatic and muscular pain, backache, neuralgia, migraine, headache, dental pain, dysmenorrhoea, feverishness, symptoms of cold and influenza: (1) Internal | (1) (a) In the case of a controlled release preparation: 600 mg (MD), 1200 mg (MDD); (b)in any other case: 400 mg (MD), 1200 mg (MDD). | |
(2) 5.0 per cent. | (2) External |
Y Diweddaraf sydd Ar Gael (diwygiedig):Y fersiwn ddiweddaraf sydd ar gael o’r ddeddfwriaeth yn cynnwys newidiadau a wnaed gan ddeddfwriaeth ddilynol ac wedi eu gweithredu gan ein tîm golygyddol. Gellir gweld y newidiadau nad ydym wedi eu gweithredu i’r testun eto yn yr ardal ‘Newidiadau i Ddeddfwriaeth’.
Gwreiddiol (Fel y’i Deddfwyd neu y’i Gwnaed): Mae'r wreiddiol fersiwn y ddeddfwriaeth fel ag yr oedd pan gafodd ei deddfu neu eu gwneud. Ni wnaed unrhyw newidiadau i’r testun.
Gallwch wneud defnydd o ddogfennau atodol hanfodol a gwybodaeth ar gyfer yr eitem ddeddfwriaeth o’r tab hwn. Yn ddibynnol ar yr eitem ddeddfwriaeth sydd i’w gweld, gallai hyn gynnwys:
Defnyddiwch y ddewislen hon i agor dogfennau hanfodol sy’n cyd-fynd â’r ddeddfwriaeth a gwybodaeth am yr eitem hon o ddeddfwriaeth. Gan ddibynnu ar yr eitem o ddeddfwriaeth sy’n cael ei gweld gall hyn gynnwys:
liciwch ‘Gweld Mwy’ neu ddewis ‘Rhagor o Adnoddau’ am wybodaeth ychwanegol gan gynnwys