- Y Diweddaraf sydd Ar Gael (Diwygiedig)
- Gwreiddiol (a wnaed Fel)
Dyma’r fersiwn wreiddiol (fel y’i gwnaed yn wreiddiol). This item of legislation is currently only available in its original format.
1. Marketing authorizations (parallel import) in respect of which separate marketing authorizations have been granted pursuant to the provisions of Council Directive 65/65/EEC(1) in two or more member States of the European Community, which have no differences having therapeutic effect, from a medicinal product in respect of which a single marketing authorization has previously been granted in the United Kingdom.
OJ No. L22, 9.2.65, p. 369/65. The Directive was amended by Directives 75/319/EEC (OJ No. L147, 9.6.75, p.13); 83/570/EEC (OJ No. L332, 28.11.83, p. 1); 87/21/EEC (OJ No. L15, 17.1.87, p. 36); 89/341/EEC (OJ No. L142, 25.5.89, p.11); 89/343/EEC (OJ No. L142, 25.5.89, p. 16) and 93/39/EEC (OJ No. L214, 24.8.93, p. 22).
Y Diweddaraf sydd Ar Gael (diwygiedig):Y fersiwn ddiweddaraf sydd ar gael o’r ddeddfwriaeth yn cynnwys newidiadau a wnaed gan ddeddfwriaeth ddilynol ac wedi eu gweithredu gan ein tîm golygyddol. Gellir gweld y newidiadau nad ydym wedi eu gweithredu i’r testun eto yn yr ardal ‘Newidiadau i Ddeddfwriaeth’.
Gwreiddiol (Fel y’i Deddfwyd neu y’i Gwnaed): Mae'r wreiddiol fersiwn y ddeddfwriaeth fel ag yr oedd pan gafodd ei deddfu neu eu gwneud. Ni wnaed unrhyw newidiadau i’r testun.
Gallwch wneud defnydd o ddogfennau atodol hanfodol a gwybodaeth ar gyfer yr eitem ddeddfwriaeth o’r tab hwn. Yn ddibynnol ar yr eitem ddeddfwriaeth sydd i’w gweld, gallai hyn gynnwys: