- Y Diweddaraf sydd Ar Gael (Diwygiedig)
- Gwreiddiol (Fel y’i mabwysiadwyd gan yr UE)
Regulation (EC) No 2195/2002 of the European Parliament and of the Council of 5 November 2002 on the Common Procurement Vocabulary (CPV) (Text with EEA relevance)
Mae unrhyw newidiadau sydd wedi cael eu gwneud yn barod gan y tîm yn ymddangos yn y cynnwys a chyfeirir atynt gydag anodiadau.Ar ôl y diwrnod ymadael bydd tair fersiwn o’r ddeddfwriaeth yma i’w gwirio at ddibenion gwahanol. Y fersiwn legislation.gov.uk yw’r fersiwn sy’n weithredol yn y Deyrnas Unedig. Y Fersiwn UE sydd ar EUR-lex ar hyn o bryd yw’r fersiwn sy’n weithredol yn yr UE h.y. efallai y bydd arnoch angen y fersiwn hon os byddwch yn gweithredu busnes yn yr UE.
Y fersiwn yn yr archif ar y we yw’r fersiwn swyddogol o’r ddeddfwriaeth fel yr oedd ar y diwrnod ymadael cyn cael ei chyhoeddi ar legislation.gov.uk ac unrhyw newidiadau ac effeithiau a weithredwyd yn y Deyrnas Unedig wedyn. Mae’r archif ar y we hefyd yn cynnwys cyfraith achos a ffurfiau mewn ieithoedd eraill o EUR-Lex.
There are currently no known outstanding effects for the Regulation (EC) No 2195/2002 of the European Parliament and of the Council, Division Section L: residual medical and laboratory attributes .
Revised legislation carried on this site may not be fully up to date. At the current time any known changes or effects made by subsequent legislation have been applied to the text of the legislation you are viewing by the editorial team. Please see ‘Frequently Asked Questions’ for details regarding the timescales for which new effects are identified and recorded on this site.
LA01-3 | For anaesthetics |
LA02-6 | For artificial-kidney treatment |
LA03-9 | For autopsy |
LA04-2 | For bronchial endoscopy |
LA05-5 | For burns |
LA06-8 | For cytostatic treatment |
LA07-1 | For diagnostic radiology |
LA08-4 | For dietary use |
LA09-7 | For disinfection |
LA10-0 | For dispensary use |
LA11-3 | For endovascular use |
LA12-6 | For gynaecology |
LA13-9 | For haemodialysis |
LA14-2 | For haemodynamics |
LA15-5 | For heart surgery |
LA16-8 | For hospital use |
LA17-1 | For immunology |
LA18-4 | For infusion |
LA19-7 | For injection |
LA20-0 | For intensive-care use |
LA21-3 | For laboratory use |
LA22-6 | For medical personnel |
LA23-9 | For medical use |
LA24-2 | For neuro-angiographical use |
LA25-5 | For neuro-surgical use |
LA26-8 | For nursing staff |
LA27-1 | For operating theatre |
LA28-4 | For operating-theatre use |
LA29-7 | For orthopaedic use |
LA30-0 | For osteosynthesis |
LA31-3 | For paediatric medicine |
LA32-6 | For paramedical use |
LA33-9 | For pathology |
LA34-2 | For peritoneal dialysis |
LA35-5 | For psychiatric purposes |
LA36-8 | For radiodiagnosis |
LA37-1 | For radio-immunoassay |
LA38-4 | For radio-immunology |
LA39-7 | For radiology |
LA40-0 | For radiotherapy reagents |
LA41-3 | For serology |
LA42-6 | For surgical use |
LA43-9 | For the artificial-kidney unit |
LA44-2 | For therapeutic medicine |
LA45-5 | For therapeutic purposes |
LA46-8 | For transperitoneal dialysis |
LA47-1 | For treatment of hypothermia |
LA48-4 | For urology treatment |
LA49-7 | For X-ray unit |
LA50-0 | For cardiology |
LA51-3 | For cardiovascular use |
LA52-6 | Medical |
LA53-9 | For post-mortem use |
LA54-2 | For vascular use |
LA55-5 | For veterinary use] |
Textual Amendments
F1Substituted by Commission Regulation (EC) No 213/2008 of 28 November 2007 amending Regulation (EC) No 2195/2002 of the European Parliament and of the Council on the Common Procurement Vocabulary (CPV) and Directives 2004/17/EC and 2004/18/EC of the European Parliament and of the Council on public procurement procedures, as regards the revision of the CPV (Text with EEA relevance).
Y Diweddaraf sydd Ar Gael (diwygiedig):Y fersiwn ddiweddaraf sydd ar gael o’r ddeddfwriaeth yn cynnwys newidiadau a wnaed gan ddeddfwriaeth ddilynol ac wedi eu gweithredu gan ein tîm golygyddol. Gellir gweld y newidiadau nad ydym wedi eu gweithredu i’r testun eto yn yr ardal ‘Newidiadau i Ddeddfwriaeth’.
Gwreiddiol (Fel y’i mabwysiadwyd gan yr UE): Mae'r wreiddiol version of the legislation as it stood when it was first adopted in the EU. No changes have been applied to the text.
Rhychwant ddaearyddol: Indicates the geographical area that this provision applies to. For further information see ‘Frequently Asked Questions’.
Dangos Llinell Amser Newidiadau: See how this legislation has or could change over time. Turning this feature on will show extra navigation options to go to these specific points in time. Return to the latest available version by using the controls above in the What Version box.
Gallwch wneud defnydd o ddogfennau atodol hanfodol a gwybodaeth ar gyfer yr eitem ddeddfwriaeth o’r tab hwn. Yn ddibynnol ar yr eitem ddeddfwriaeth sydd i’w gweld, gallai hyn gynnwys:
Mae’r llinell amser yma yn dangos y fersiynau gwahanol a gymerwyd o EUR-Lex yn ogystal ag unrhyw fersiynau dilynol a grëwyd ar ôl y diwrnod ymadael o ganlyniad i newidiadau a wnaed gan ddeddfwriaeth y Deyrnas Unedig.
Cymerir dyddiadau fersiynau’r UE o ddyddiadau’r dogfennau ar EUR-Lex ac efallai na fyddant yn cyfateb â’r adeg pan ddaeth y newidiadau i rym ar gyfer y ddogfen.
Ar gyfer unrhyw fersiynau a grëwyd ar ôl y diwrnod ymadael o ganlyniad i newidiadau a wnaed gan ddeddfwriaeth y Deyrnas Unedig, bydd y dyddiad yn cyd-fynd â’r dyddiad cynharaf y daeth y newid (e.e. ychwanegiad, diddymiad neu gyfnewidiad) a weithredwyd i rym. Am ragor o wybodaeth gweler ein canllaw i ddeddfwriaeth ddiwygiedig ar Ddeall Deddfwriaeth.
Defnyddiwch y ddewislen hon i agor dogfennau hanfodol sy’n cyd-fynd â’r ddeddfwriaeth a gwybodaeth am yr eitem hon o ddeddfwriaeth. Gan ddibynnu ar yr eitem o ddeddfwriaeth sy’n cael ei gweld gall hyn gynnwys:
liciwch ‘Gweld Mwy’ neu ddewis ‘Rhagor o Adnoddau’ am wybodaeth ychwanegol gan gynnwys